martes, 18 de junio de 2013

¡Cuidadín con los términos!

¡Buenas tardes a todos!

Me gustaría hablaros de algo que me preocupa mucho en estos momentos. Se trata de los términos que usamos día a día para nombrar a las personas. Seguramente esto sea algo que pasa completamente desapercibido para muchos de vosotros. Si os fijáis en las conversaciones, los términos que se usan al hablar de discapacidad no son los adecuados y mucho menos el cómo se usan.

Lo primero que tengo que decir, es que el término correcto de discapacidad es diversidad funcional. Discapacidad y minusvalía son términos que hacen menos válidos o capacitados a las personas que los llevan. Sin embargo, diversidad funcional es un término que encaja a la perfección. Una persona no tiene menos valor que otra, una persona no tiene menos capacidad que otra... una persona tiene DISTINTAS capacidades.

Lo segundo que me gustaría que entendieseis claramente es que la persona NO ES, la persona TIENE. Lo explico, es muy común escuchar Fulanito es autista, Menganito es down... sin embargo Fulanito y Menganito no son eso. Ellos, como todas las personas con una diversidad funcional, son PERSONAS, y es lo más importante. 

No es algo fácil de cambiar. Estamos acostumbrados a decir las cosas de una manera que puede hacer mucho daño sin ser conscientes de ello. Tenemos que educar a las personas que tenemos alrededor de estos pequeños detalles. 

Para entenderlo un poco mejor podemos hacer un ejercicio de empatía. Empatía con ellos, con sus familias, con sus amigos... Si nos ponemos por un momento en el lugar de una madre, que lo único que oye de la gente es que "su hijo es retrasado", que "como su hijo es retrasado", que "porque su hijo es retrasado"... pensad en el sufrimiento que tiene que suponer para esa madre. Aquí a lo que se le da importancia es al retraso que pueda tener su hijo, pero en ningún momento a su hijo en sí. Sin embargo, si esa madre escuchase que "su hijo Pedro", que "como su hijo Pedro", que "porque su hijo Pedro"... Suena muy diferente. 

Igualmente, podemos imaginar lo que puede suponer para ese hijo que tiene un trastorno. Todo el día oyendo que tú eres ese trastorno, que tú eres eso. Que por eso que tú eres estás limitado a hacer y a no hacer cosas... Si realmente ese hijo supiese que él no es eso, si supiese que tiene un trastorno con el que tiene que aprender a convivir y a sacarle el mejor partido, la mejor funcionalidad, si supiese que él es como todas las personas: únicas y especiales, aunque luego tenga algo que le va a dificultar algunos aspectos de su vida. Su calidad de vida sería mucho mejor porque se quitaría esa carga de saber que él no es ningún problema.

Anteponer a la persona es muy importante, porque la persona puede tener un síndrome, un trastorno, una enfermedad... ¡pero es una persona! 

Desde mi punto de vista, todas las personas tenemos un grado de diversidad funcional. No todas tenemos las mismas capacidades para las mismas cosas. Hay personas que se les da muy bien el deporte, a otras las matemáticas, a otras escribir, a otras bailar... Aquí entra un tema muy interesante que es el de las Inteligencias Múltiples, pero de eso ya hablaremos en otro post.

A una persona hay que tratarla por lo que es, no por lo que tiene. Y espero haberos dejado claro que todos somos únicos, maravillosos y muy especiales a pesar de las manías, síndromes, trastornos o defectos que tengamos, porque gracias a eso somos PERFECTOS.

miércoles, 9 de enero de 2013

TODOS UNIDOS A POR EL 1.000.000 DE CLICKS


¡Hola!

Esta entrada no la voy a dedicar a mis reflexiones, la voy a dedicar a algo mucho más importante. 

¿Conocéis APU?
La Asociación Pablo Ugarte es una asociación sin ánimo de lucro que tiene como objetivo impulsar la investigación en la lucha contra el cáncer infantil.

Miguelañes y APU han organizado una campaña solidaria en la que todos podemos ayudar de dos maneras distintas y muy sencillas:
  1. Ver el video que está en la página http://www.sonrisasdulces.com/, cuantas más veces lo veáis antes llegaremos al 1.000.000 de clicks y el último día que hay para llegar a ese número será el 16 de enero. Es el cumpleaños de Pablo, el niño que da nombre a la asociación, y coincide además con el segundo aniversario de la APU.
  2. Comprando una bolsa de corazones Miguelañez.
Os recomiendo que no dejéis de verlo una y otra vez. Cada vez que lo alguien lo ve, o compra la bolsa de corazones, Miguelañez dona 5 cts a la Asociación Pablo Ugarte (APU). Es un favor que os hacéis a vosotros mismos.

¡Gracias!



miércoles, 2 de enero de 2013

Retomando el blog

¡Buenas tardes!

Por casualidad anoche entré en este blog después de dos años y me sorprendió la cantidad de visitas que tenía. Por eso quiero pedir perdón por haberlo abandonado. La verdad es que no hubo ningún motivo en concreto más que estudios, trabajos, compromisos... todo lo que se puede resumir en "falta de tiempo".

¡La buena noticia es que voy a volver a escribir!! Ahora estoy estudiando un máster en musicoterapia, así que seguramente de otra visión a las cosas. Ya os contaré cosas sobre este mundo tan maravilloso de la música y la terapia.

Gracias a todos los que habéis seguido visitándome.

¡Hasta pronto!

domingo, 5 de diciembre de 2010

¡Hoy es el Día Mundial del Voluntariado!

El 5 de diciembre se celebra en todo el mundo el Día Mundial del Voluntariado, jornada instituida por la ONU en 1985, en homenaje a millones de personas que han hecho del voluntariado un estilo de vida.

Como voluntaria que soy de muchas, muchas cosas, lo pongo aquí, para celebrarlo y compartirlo  con todos vosotros. =)

viernes, 3 de diciembre de 2010

¡Hoy es el Día Internacional de las Personas con Discapacidad!

El tema para el año 2010 es  "Mantener la promesa: incorporación de la discapacidad en los objetivos de desarrollo del Milenio hacia 2015 y más allá".

La celebración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad el 3 de diciembre de cada año tiene por objeto ayudar a entender las cuestiones relacionadas con la discapacidad, los derechos de las personas con discapacidad y los beneficios que se derivarían de la integración de estas personas en todos y cada uno de los aspectos de la vida política, social, económica y cultural de sus comunidades. El Día brinda la oportunidad de promover actividades encaminadas a lograr el objetivo del disfrute pleno e igual de los derechos humanos y la participación en la sociedad de las personas con discapacidad, establecido en el Programa de Acción Mundial para las Personas con Discapacidad aprobado por la Asamblea General de las Naciones Unidas en 1982.

Posibles formas de conmemorar este día:

  • Participación: La celebración del Día ofrece a todas las partes interesadas (entidades gubernamentales, no gubernamentales y el sector privado) centrarse en las cuestiones relacionadas con la inclusión de personas con discapacidades en los objetivos de desarrollo del Milenio.
  • Organización: Celebración de foros, debates públicos y campañas de información en apoyo del Día Internacional centrados en las cuestiones relativas a la discapacidad y el desarrollo, la búsqueda de formas innovadoras y mecanismos mediante los cuales las personas con discapacidad y sus familias pueden estar más integrados en el programa de desarrollo.
  • Celebración: Planificación y preparación de actos en todos los lugares para mostrar, y celebrar, las aportaciones de las personas con discapacidad a las comunidades en que viven como agentes de desarrollo y cambio.
  • Adopción de medidas: Un aspecto importante del día es la acción práctica de integrar la discapacidad en todos los aspectos del desarrollo, así como promover su participación en la vida social y el desarrollo sobre la base de la igualdad. Tomar medidas para poner de relieve los progresos y los obstáculos en la aplicación de las políticas que tienen en cuenta las cuestiones relativas a la discapacidad, así como promover la conciencia pública acerca de las contribuciones de las personas con discapacidad al desarrollo de sus comunidades.

viernes, 26 de noviembre de 2010

Barreras Vs. Ayudas


Puede que os parezca que en este blog se repite esto muchas veces, o que ya os lo sabéis... pero no voy a dejar de repetirlo, porque necesitamos que todo el mundo se conciencie a fondo.

Cuando hablamos de barreras hablamos de cualquier cosa que nos rodea que hace discapacitada a la persona. Estas barreras las crea la sociedad, y eso significa que la sociedad es la que está haciendo discapacitados. Una barrera es un escalón más alto de lo normal, un coche mal aparcado en un paso para peatones, teléfonos de uso público y cajeros automáticos mal adaptados, fuentes para beber con una boca situada menos de 85 cm y más de 100 cm, obras en la vía pública sin señalizar ni proteger, bocas de los buzones postales, papeleras y elementos similares situadas a una altura inferior a 90 cm o superior a 120 cm desde el suelo, actividades comerciales ambulantes y terrazas de hostelería en las aceras y áreas de uso peatonal...todo esto es lo que obstaculiza el desplazamiento de personas con discapacidad visual o movilidad reducida.

Sin embargo, nosotros podemos pensar en cambios que tenemos que realizar y reivindicar para la accesibilidad. Estos cambios, en realidad, no son difíciles de llevar a cabo, lo único que hay que hacer es tener dos dedos de frente y que cuando tengamos que hacer algo, lo hagamos pensando en las necesidades del otro y empatizando con sus sentimientos. Por ejemplo cuando dejamos el coche en medio de una acera, o una moto, es un peligro para las personas con dificultades en la visión, porque pueden darse un buen golpe, pero también es un problema para las personas con dificultades de movilidad, porque no van a poder pasar por ahí.

Puede que muchas cosas no estén a nuestro alcance, pero aún así hay que ser consciente de ello. Cuanto más nos demos cuenta de las cosas que están a nuestro alrededor que dificultan la vida de los demás, mejor podremos romper esas barreras con pequeños gestos.

Por ejemplo, hay que pensar en poner los botones de los ascensores con escritura braille, hacer itinerarios peatonales accesibles con una anchura mínima de paso (1,80 metros) que permita la circulación de forma autónoma y continua de todas las personas, en parques y jardines con instalaciones de uso público enlazadas mediante itinerarios peatonales accesibles, también bandas para señalizar o delimitar el paso de peatones, antideslizantes en seco y en mojado, resistentes al desgaste del tráfico rodado y con un contraste elevado respecto al color dominante de la calzada, semáforos con avisadores sonoros, el pavimento duro y estable, sin piezas sueltas, las rejillas, tapas de registro, bocas de riego y otros elementos situados en el pavimento, enrasados y sin resaltes, las ramas, arbustos o similares que no irrumpan en el ancho libre de paso ni por debajo de 210 cm, las escaleras con iluminación en todo su recorrido, sin zonas oscuras, y con todos los peldaños de las mismas dimensiones en altura y profundidad...

Espero que al menos os sirva para reflexionar...


jueves, 25 de noviembre de 2010

Orgullo de amiga

¡Hola!

Lamento no escribir, pero tercero me está superando. No tengo casi tiempo para contaros cositas, pero prometo volver a hacerlo dentro de poco.

Por ahora os pongo aquí la web de una amiga muy especial, sobre la que ya os he hablado en alguna ocasión; Miriam Fernández. No puedo deciros más de lo que os digo siempre, que es un ejemplo de fuerza, trabajo y superación. La noticia que os doy es que ha sacado disco. Sí, por fin ha cumplido su sueño.

Si os interesa el disco (espero que si) en su página están los puntos de venta.



Un beso y espero que lo disfruteis!

domingo, 10 de octubre de 2010

Un verano intenso

Cuando se presenta el verano, todos nos planteamos qué vamos a hacer. Normalmente, yo los veranos los dedico a ir y estar de vacaciones exceptuando la quincena que me voy de monitora a un campamento todos los años.

Sin embargo este verano decidí que quería hacer algo nuevo. Vi un cartel en la universidad para estar de voluntaria en campamentos de verano en Madrid con niños con autismo y llamé. Os puedo asegurar que ha sido una de las experiencias más maravillosas. No he echado de menos el irme de vacaciones porque ha sido tan intenso que con eso me ha bastado.

He estado un mes entero en el cole con los niños y si no he estado todo el verano es porque me han tenido que operar y recién operada no era conveniente que fuese.

Ya os contaré más detalles de lo que he aprendido, espero que os motive y os penséis algún día el hacer algo así.

miércoles, 6 de octubre de 2010

¡¡En breves actualización!!!

Bueno, se que llevo todo el verano desaparecida, pero ¡¡ya vuelvo!!

¡Hasta prontito!